高分子化學與物理基礎(第2版)

高分子化學與物理基礎(第2版)

作者: 魏無際

ISBN: 9787122124197

出版時間: 2011-11-01

出版社: 化學工業出版社

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根據大多數讀者的意見,編者在第二版的編寫中主要作了下述努力:首先,在保留第一版特色的基礎上對篇幅略作了進一步的減少;其次,在調整了第一版許多不足之處的基礎上進一步地加強了章節之間的銜接性;第三,編寫了《高分子化學與物理基礎學習指導及習題解》,作為本教材的配套參考教材。
1.1 高分子科學的建立和發展
1.1.1 高分子科學的發展曆史
1.1.2 高分子科學體系及發展趨勢
1.2 高分子化合物的基本概念
1.2.1 高分子、大分子、聚合物和高聚物
1.2.2 高分子的分子量及其多分散性
1.3 高分子的分類與命名
1.3.1 高分子的分類
1.3.2 高分子的命名
1.3.3 高分子結構式的書寫及英文縮寫
1.4 高分子合成反應的分類
1.4.1 按元素組成和結構變化關系分類
1.4.2 按反應機理分類
1.5 高分子的結構、物理狀态及其性能特點
1.5.1 高分子的結構特點
1.5.2 高分子的物理狀态
習題

第2章 縮聚及其他逐步聚合反應
2.1 聚合反應類型及特點
2.2 縮聚反應
2.2.1 縮聚反應的單體和類型
2.2.2 官能度、官能度體系及等活性理論
2.2.3 縮聚反應的逐步性和可逆性
2.3 線型縮聚反應
2.3.1 線型縮聚物的形成條件
2.3.2 反應程度和聚合度
2.3.3 線型縮聚反應動力學
2.3.4 影響縮聚平衡的因素、平衡常數與聚合度
2.4 線型縮聚的分子量的控制及分子量分布
2.4.1 縮聚分子量的控制
2.4.2 線型縮聚高分子分子量分布
2.5 體型縮聚反應
2.5.1 體型縮聚反應的曆程和特點
2.5.2 凝膠點及其預測
2.6 其他逐步聚合反應簡介
2.6.1 逐步加成聚合——聚氨酯的制備
2.6.2 Diels Alder聚合
2.6.3 氧化偶合聚合
2.7 縮聚的實施方法
2.7.1 熔融縮聚
2.7.2 溶液縮聚
2.7.3 界面縮聚
2.7.4 固相縮聚
習題

第3章 自由基聚合反應
3.1 自由基聚合單體
3.2 自由基聚合機理
3.2.1 自由基的化學反應
3.2.2 自由基聚合的基元反應
3.2.3 自由基聚合反應特征
3.3 自由基引發劑及引發作用
3.3.1 自由基引發劑的種類
3.3.2 自由基引發劑分解動力學
3.4 自由基聚合反應動力學
3.4.1 本體聚合的反應特征
3.4.2 自由基聚合動力學方程
3.4.3 溫度對聚合速率的影響
3.4.4 各基元反應速率常數及聚合主要參數
3.5 自動加速現象
3.6 自由基聚合的聚合度
3.6.1 動力學鍊長與聚合度
3.6.2 溫度對聚合度的影響
3.6.3 鍊轉移反應
3.7 阻聚原理及阻聚劑作用
3.7.1 阻聚和緩聚作用
3.7.2 阻聚劑和阻聚反應
3.8 光及其他方式引發的自由基聚合
3.8.1 熱引發聚合
3.8.2 光引發聚合
3.9 自由基聚合實施方法
3.9.1 本體聚合
3.9.2 溶液聚合
3.9.3 懸浮聚合
3.9.4 乳液聚合
3.9.5 各種聚合實施方法的比較
習題

第4章 離子型聚合和配位聚合
4.1 陽離子聚合
4.1.1 陽離子聚合單體
4.1.2 陽離子聚合引發體系
4.1.3 陽離子聚合的特征
4.1.4 陽離子聚合動力學
4.1.5 影響陽離子聚合的因素
4.2 陰離子聚合
4.2.1 陰離子聚合單體
4.2.2 陰離子聚合引發劑
4.2.3 陰離子聚合的特征
4.2.4 活性聚合
4.2.5 陰離子聚合動力學
4.2.6 影響陰離子聚合的因素
4.3 配位聚合
4.3.1 高分子的立構規整性
4.3.2 丙烯的配位聚合
4.3.3 丙烯配位聚合機理
4.4 不同連鎖聚合的比較
習題

第5章 共聚合反應
5.1 共聚合反應與共聚物
5.1.1 共聚合反應
5.1.2 共聚物
5.2 共聚合方程
5.2.1 共聚合反應特點
5.2.2 自由基共聚合反應機理
5.2.3 自由基共聚合方程
5.3 競聚率、共聚曲線及共聚物組分的控制
5.3.1 競聚率
5.3.2 共聚曲線
5.3.3 共聚物組分的控制
5.4 單體和自由基的活性、Q e概念
5.4.1 單體的活性
5.4.2 自由基的活性
5.4.3 取代基對單體和自由基活性的影響
5.4.4 Q e概念
5.5 離子共聚合
5.5.1 陽離子型共聚
5.5.2 陰離子型共聚
習題

第6章 高分子的化學反應
6.1 高分子化學反應的特征及影響因素
6.1.1 高分子化學反應特征
6.1.2 影響大分子鍊上官能團反應能力的物理因素
6.1.3 影響高分子反應的化學因素
6.2 高分子的官能團反應
6.2.1 纖維素的反應
6.2.2 芳環取代反應
6.2.3 聚醋酸乙烯酯的反應
6.2.4 氯化反應
6.3 高分子的交聯和接枝
6.3.1 橡膠的硫化
6.3.2 聚烯烴交聯
6.3.3 輻射交聯
6.3.4 低聚物樹脂的交聯固化
6.3.5 接枝反應
6.4 高分子的擴鍊反應
6.4.1 環氧類端基高分子
6.4.2 異氰酸酯類端基高分子
6.4.3 羧基類端基高分子
6.4.4 羟基類端基高分子
6.5 高分子的降解
6.5.1 熱降解
6.5.2 機械降解
6.5.3 氧化降解
6.5.4 化學和生物降解
6.5.5 光降解
習題

第7章 高分子的結構
7.1 高分子的近程結構
7.1.1 高分子的化學組成
7.1.2 結構單元的鍵接方式
7.1.3 高分子鍊的構造——線型、支化和交聯
7.1.4 共聚高分子的組成與結構
7.1.5 高分子鍊的構型
7.2 高分子的遠程結構
7.2.1 小分子的内旋轉構象
7.2.2 高分子的内旋轉構象
7.2.3 高分子的平面鋸齒構象和螺旋鍊構象
7.2.4 高分子在溶液或熔體中的構象
7.2.5 高分子的鍊柔性
7.2.6 影響高分子鍊柔性的因素
7.3 高分子鍊的均方末端距
7.3.1 均方末端距的幾何計算
7.3.2 均方末端距的統計計算
7.3.3 均方末端距的應用
7.4 高分子的分子間作用力與聚集态
7.4.1 分子間作用力
7.4.2 内聚能密度
7.4.3 高分子的聚集态
7.5 高分子的晶态結構
7.5.1 晶體結構的基本概念
7.5.2 高分子的晶胞結構
7.5.3 高分子的結晶形态
7.5.4 高分子的晶态結構模型
7.6 高分子的結晶度與物理性能
7.6.1 結晶度的概念及測試方法
7.6.2 結晶度對高分子性能的影響
7.7 高分子的結晶行為和結晶動力學
7.7.1 鍊結構與結晶能力的關系
7.7.2 結晶過程的跟蹤
7.7.3 高分子的結晶動力學——Avrami方程
7.7.4 結晶速率與溫度的關系
7.7.5 影響結晶速率的其他因素
7.7.6 結晶過程的控制
7.8 高分子的非晶态結構
7.8.1 無規線團模型
7.8.2 兩相球粒模型
7.9 高分子的取向态結構
7.9.1 取向現象
7.9.2 取向機理
7.9.3 取向程度的表征
7.9.4 取向的應用
7.10 高分子的液晶态結構
7.10.1 液晶态結構
7.10.2 高分子液晶的結構與性能
7.10.3 高分子液晶的應用
7.11 高分子共混體系的聚集态結構
7.11.1 共混相容性
7.11.2 非均相共混體系的結構形态
7.11.3 共混形态與性能
習題

第8章 高分子的分子運動、力學狀态及其轉變
8.1 高分子運動的特點
8.1.1 運動單元的多重性
8.1.2 分子運動的時間依賴性——松弛過程
8.1.3 分子運動的溫度依賴性
8.2 高分子的力學狀态與轉變
8.2.1 非晶态高分子的溫度 形變曲線
8.2.2 結晶高分子的溫度 形變曲線
8.3 高分子的玻璃化轉變
8.3.1 玻璃化轉變現象和玻璃化轉變溫度的測定
8.3.2 玻璃化轉變理論
8.4 影響玻璃化轉變溫度的因素
8.4.1 鍊結構
8.4.2 分子量
8.4.3 支化、交聯和結晶
8.4.4 共聚
8.4.5 共混
8.4.6 分子間作用力
8.4.7 外界條件
8.4.8 調節玻璃化轉變溫度的方法
8.5 玻璃化轉變溫度下的次級轉變
8.6 結晶高分子的熔融轉變
8.6.1 結晶熔融過程與熔點
8.6.2 結晶溫度對熔點的影響
8.6.3 晶片厚度與熔點的關系
8.6.4 鍊結構對熔點的影響
8.6.5 共聚物的熔點
8.6.6 雜質對高分子熔點的影響
8.7 高分子的黏流轉變和流動行為
8.7.1 高分子黏性流動的機理
8.7.2 黏流溫度
8.7.3 高分子的流變行為
8.7.4 高分子流動曲線
8.7.5 高分子流動行為的表征
8.8 高分子熔體黏度的測定
8.8.1 毛細管黏度法
8.8.2 旋轉黏度法
8.9 影響高分子熔體黏度和流動性的因素
8.9.1 鍊結構的影響
8.9.2 外界條件的影響
8.10 熔體流動中的彈性效應
8.10.1 法向應力效應
8.10.2 擠出膨脹效應
8.10.3 不穩定流動和熔體破裂
習題

第9章 高分子固體的基本力學性質
9.1 玻璃态和晶态高分子的力學性質
9.1.1 描述力學性質的基本物理量
9.1.2 高分子材料的應力 應變曲線
9.1.3 高分子材料應力 應變曲線類型
9.2 高分子材料的屈服及判據
9.3 高分子材料的破壞和理論強度
9.3.1 脆性斷裂和韌性斷裂
9.3.2 高分子材料的理論強度
9.3.3 影響斷裂強度的因素
9.4 高分子彈性體的力學性能
9.4.1 高彈體的分子結構特點
9.4.2 高彈形變的熱力學分析
9.4.3 橡膠狀态方程式
9.5 交聯橡膠的溶脹
9.6 高分子的黏彈性
9.6.1 黏彈現象
9.6.2 交變應力作用下材料的模量
9.7 黏彈性數學模型
9.7.1 Maxwell模型
9.7.2 Kelvin模型
9.7.3 四元件模型
9.7.4 Boltsmann疊加原理
9.7.5 黏彈性的時溫等效原理
習題

第10章 高分子溶液的基本性質
10.1 高分子的溶解過程
10.1.1 溶解過程的熱力學
10.1.2 溶度參數
10.1.3 溶劑的選擇
10.2 高分子稀溶液熱力學理論與特點
10.2.1 高分子溶液與理想溶液的偏差
10.2.2 Flory Huggins高分子稀溶液理論
10.2.3 Flory Krigbaum高分子稀溶液理論簡介
10.3 高分子的分子量和分子量分布
10.3.1 高分子的分子量的統計意義
10.3.2 分子量分布
10.4 高分子的分子量的測定
10.4.1 數均分子量的測定
10.4.2 重均分子量Mw的測定
10.4.3 黏均分子量M绲牟舛
10.5 凝膠滲透色譜
10.5.1 凝膠滲透色譜工作原理
10.5.2 GPC儀器
10.5.3 普适關系
10.5.4 GPC實驗技術
習題

第11章 高分子電學、熱學和光學的基本性質
11.1 高分子的電學性質
11.1.1 高分子的極化和介電性
11.1.2 高分子的導電性
11.1.3 高分子的擊穿
11.1.4 靜電現象
11.1.5 新的電學性質
11.2 高分子的熱學性質
11.2.1 高分子的熱穩定性
11.2.2 高分子的導熱性
11.2.3 高分子的熱膨脹
11.3 高分子的光學性質
11.3.1 光的折射和非線性光學性質
11.3.2 光的反射和吸收
習題
參考文獻
《高分子化學與物理基礎(第2版)》是在第一版的基礎上進行了修改完善。《高分子化學與物理基礎(第2版)》共分為11章,第1章緒論;第2章縮聚及其他逐步聚合反應;第3章自由基聚合反應;第4章離子型聚合和配位聚合;第5章共聚合反應;第6章高分子的化學反應;第7章高分子的結構;第8章高分子的分子運動、力學狀态及其轉變;第9章高分子固體的基本力學性質;第10章高分子溶液的基本性質;第11章高分子電學、熱學和光學的基本性質。各章獨立性相對較強,各專業在講授時可根據需要進行增減。
《高分子化學與物理基礎(第2版)》适合作為各類非高分子專業學生的專業必修課或選修課教材,也可作為高分子材料科學與工程專業本科生的專業基礎教科書,還适合于作為非高分子專業的廣大工程技術人員自學入門教材或參考書。 《高分子化學與物理基礎(第2版)》是普通高等教育“十二五”規劃教材之一。 第1章 緒論

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